恩施无创PIUS(含保险)
临床应用
评估遗传病风险,辅助优生优育决策
样本类型
游离DNA保存管
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
7-15个工作日
价格
2800元
适用人群
无创PIUS通过妈妈血液筛查宝宝染色体异常，含检测结果保险保障。
适用人群
- 在恩施，年龄在35岁及以上的准妈妈。
- 在恩施，早中期筛查提示染色体异常风险增高的准妈妈。
- 在恩施，曾生育过染色体异常宝宝的准妈妈。
- 在恩施，有染色体异常家族史的准妈妈。
- 在恩施，因身体原因不适合做羊水穿刺等有创检查的准妈妈。
- 在恩施，希望以更安心的方式了解宝宝情况的准妈妈。
检测内容
这项检测好比一次针对宝宝染色体的‘高精度排查’。它通过分析您血液中微量的宝宝游离DNA，重点筛查宝宝是否患有常见的染色体数目异常，例如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶氏综合征（13三体）。它能提供宝宝是否患有这些特定疾病的风险评估，让您对宝宝的发育有更多了解。它是一种筛查技术，不是最终诊断。如果结果显示高风险，通常建议进一步进行产前诊断来确认。它无法检测出所有的遗传问题，也不检查宝宝的唇裂等结构异常。
检测流程
整个过程非常简单无痛。您只需要进行一次手臂静脉抽血，类似于常规体检，无需空腹。采样过程仅需几分钟。您可以在恩施的合作采样点完成，或者选择邮寄采样套装自行采样后寄回。整个操作方便快捷，对您和宝宝都非常安全。
准确性说明
这项检测对21三体的筛查准确性很高，通常达到99%以上，对18三体和13三体的准确性也较为理想。它安全无创，仅需抽血，不会增加流产风险。但请注意，任何筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果为高风险，这意味着宝宝患病的可能性较高，但并非确诊，您需要遵医嘱进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。检测结果为低风险，可以大大降低您对特定染色体异常的担忧。
详细流程
- 在恩施通过线上或电话进行项目咨询与预约。
- 前往恩施指定采样点或接收邮寄的采样套装。
- 在采样点完成静脉采血，或在家按指引自行采样。
- 将血样保存在专用管中，通过物流寄回检测实验室。
- 实验室接收样本，开始进行专业的基因测序与分析。
- 通常在样本寄达实验室后7个工作日左右出具报告。
- 您会通过预留方式收到电子版报告，并可获取解读。
- 完成报告解读，并根据结果考虑后续安排。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个价格2700元包含哪些服务？
- 2700元是整套检测服务的自费价格，包含采样、检测分析、报告出具以及一份附带的检测保险。整个流程在恩施的合作采样点即可完成，非常便捷。
- 从抽血到把样本送到实验室，中间要等很久吗？
- 不会的。合作采样点会按照标准流程，在采集后及时将您的血样低温冷链运输至实验室，这个环节通常高效衔接，不会无故耽搁，以确保样本活性。
- 除了2700，抽血还要另外给医院交钱吗？
- 您好，不需要。2700元已包含了采样服务费。您在我们合作的恩施采样点进行抽血，无需再向医院或诊所支付额外的采血或挂号费用。当然，您后续的其他产检项目费用是独立的。
- 做试管婴儿怀孕的，能做这个无创检测吗？
- 您好，可以的。无论是自然受孕还是通过试管婴儿等技术助孕的孕妇，只要符合检测孕周要求，都可以进行无创PIUS检测。但在抽血前，请务必告知检测机构您的受孕方式，以便实验室进行正确评估。
- 报告是纸质的还是会发电子版给我？
- 我们提供纸质版和电子版两种形式的报告。检测完成后，我们会先将电子版报告通过加密方式发送给您。同时，您也可以选择获取一份精美的纸质报告，通常可以自取或由我们安排邮寄（具体方式请咨询客服）。
注意事项
- 检测最佳孕周为12-22周（以B超为准），建议提前确认。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
- 如果选择邮寄，请确保在采样后尽快寄出，并选择工作日。
- 确保在采样时准确填写个人信息和联系方式。
- 请妥善保管您的检测编号，用于后续查询报告。
- 收到报告后，请务必进行专业解读，理解报告含义。
- 若检测结果为高风险，请保持冷静，及时咨询并安排后续诊断。
- 请知悉此项目为自费项目，不支持医保报销。
用户评价 (13条，均分5.0)
产检时医生推荐的，说现在技术很成熟。自己查了下资料，也认可这个品牌。流程规范，让人放心。报告出来后，还有专门的遗传咨询顾问联系我进行解读，非常负责任。保险凭证也很快就寄到了。整体超出我的预期，很专业、很安心。
机构回复
感谢您基于充分了解后的选择！我们与医疗专业人士携手，并配备专业遗传咨询团队，就是希望为用户提供从检测到解读的全链条专业服务。您的认可是对我们莫大的鼓励。
35岁初产妇，比较谨慎。咨询时特意问了数据存储问题，客服很专业地解释了数据是加密后分片存储在境内的安全服务器上，而且有严格的内部审计。不像有些机构含糊其辞，他们的透明让我安心下单。
机构回复
感谢您严谨的对比与最终选择。数据安全存储与处理是生命线，我们坚持对用户透明原则，确保您清楚知晓数据的“居住地”与“守护者”。我们也持续接受第三方安全审计，请您放心。
报告解读电话是主动打来的，不是要我自己去约，这点很好。但专家语速有点快，虽然专业，但我有些地方没太跟上，又不好意思一直问。建议能先问一下用户理解程度，或者提供分段录音回听。
机构回复
非常感谢您如此具体的反馈！这帮助我们发现了服务细节的优化点。我们已对解读专员进行培训，强调换速与互动确认，并会研究提供报告解读要点摘要的功能，确保您充分理解。
检测本身和保密性都满意，报告结果也是好的。就是寄送采样盒的包装虽然保护隐私，但盒子尺寸有点大，放在快递柜里特别显眼，邻居看到可能猜到是什么。下次能否用更中性点的包装？
机构回复
感谢您提出这个我们之前忽略的细节！我们已经着手设计更小巧、外观更中性的采样盒包装，以降低在物流末端的关注度。您的建议帮助我们完善了隐私保护的最后一环。
整个流程没啥大问题，就是觉得价格还是偏高了些。虽然含保险，但希望未来能有更多折扣活动，或者针对多次检测的老用户有些优惠。服务体验是好的，但性价比感觉可以再提升。
机构回复
衷心感谢您的认可与中肯建议！我们非常重视性价比的优化，会认真考虑您的意见，在后续活动中设计更多优惠方案及老用户回馈计划。期待能以更优的服务体验与价值回报您的信任。
陪同老婆来的，原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊，墙上都是关于基因和优生的图文介绍，等待的时间里看一看，学到了不少东西，感觉这钱花得值，不仅仅是买个检测。
机构回复
很高兴我们的科普内容能得到您的关注！我们设立科普区的初衷，就是希望让每一位客户及其家人，在检测之外也能收获有价值的健康知识。
检测和保险的组合想法很棒，我打4.5分。扣分点在于等待报告的时间比宣传的最快时间长了两天，那几天有点焦躁。虽然理解有波动，但希望时间预估能更准确些。价格对应这个服务水准，还算匹配。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，也为我们预估的不精准致歉。我们已同步实验室，会进一步优化流程、精准预估，提升交付体验。
因为家族有些担忧，所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后，我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致，不仅仅是常见的三体，这让我觉得PLUS版做得挺到位，钱没白花。
机构回复
感谢您的深度评价！无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧，并提供细致的信息，我们感到非常高兴。
预约的早上第一批，完全不用等。采样点环境明亮整洁，还有舒缓的音乐。采血椅是可以调节靠背的，半躺着很舒服。整个氛围让人不紧张，体验感拉满。
机构回复
感谢您对我们服务时间和环境的认可！我们致力于优化每一个环节，从预约分流到环境营造，都是为了提升您的舒适度。很高兴您有一个美好的开始！
最打动我的是顾问的跟进服务。从我咨询到下单，再到出报告，她全程跟进，主动告知进度，从来不用我追着问。这种主动、负责任的态度，让我这个职场孕妈省心不少，感觉有被重视。
机构回复
主动服务、清晰沟通是我们对顾问的基本要求。能为您节省宝贵的时间和精力，让您更轻松地度过孕期，我们倍感欣慰。感谢您的认可！
流程真的很方便！预约后很快就有客服联系我确认，采样盒直接寄到家，按照视频说明自己采样就行，几分钟搞定。再把样本放进回收盒，预约顺丰上门取件，快递费都不用自己出。全程手机就能操作和查看进度，省去了专门跑医院的麻烦，对我们这种上班族太友好了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。我们始终致力于通过优化线上流程和便捷的居家采样服务，为您节省宝贵时间与精力。您的满意是我们前进的动力，万核基因会持续提升服务体验，祝您生活愉快！
最打动我的是后续服务。报告出来显示低风险后，我还接到了随访电话，询问我是否有其他疑问，并提醒我后续产检注意事项。这种被持续关怀的感觉很好，不是一锤子买卖。保险虽然希望用不上，但有就是一份底气。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞！我们坚信服务不止于一份报告，持续的关怀与支持同样重要。感谢您体会到我们的用心，我们会继续坚持！
因为家族里有遗传病史，我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意，它不仅仅针对常见的染色体问题，对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析，和我的咨询结果能相互印证，物有所值。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一，就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成，为您提供更多参考。
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